荧光定量PCR主要用于用于科研及临床的基因扩增、定性PCR基因扩增、荧光/酶免终点定量DNA基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等。基因扩增仪适合国内外各种PCR试剂盒传染病类、肿瘤类、科研类。进口基因扩增仪主要由外壳、变温反应腔、散热系统、加热系统、制冷系统、电子控制系统、供电系统、人机界面等各部分组成。基因扩增仪广泛应用于各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。
荧光定量PCR每个循环包括这三个关键步骤。通常，它运行40个周期。
1、幼化：双链DNA通过高温孵育“溶解”成多肽链，单链DNA的二级结构松动。一般DNA聚合酶可以承受较大的温度(一般为95℃)。如果免费模板的GC含量高，时间会有所提高。
2、热处理：在整个热处理过程中，与开放阅读框的紧密接触有机会引起杂交杂交。因此，解链温度(TM)应根据计算个人所得税的引物设计，并选用合适的温度(一般比引物设计的TM低5℃)。
3、扩宽：70-72℃中间，DNA聚合酶活性为，引物加宽速度可达每秒100个碱基。随即，荧光定量PCR中扩增的精彩画面就小了。通常，该步骤与温度为60°C的热处理步骤相结合。使用随机引物设计或寡核苷酸(DT)和随机引物设计化学品。用于cDNA转化的温度取决于所选的RT酶。逆转录后，将约10%的cDNA转移到单独的试管中进行及时的荧光定量PCR。
荧光定量PCR灵敏度高，操作起来简便、快捷，加上对特定基因样本纯度要求低，因而被广泛地运用在以下检测活动中:
1.医学和健康检验机构临床诊断，用于判断检体中是否会表现某遗传疾病的图谱、传染病的诊断以及基因复制。
2.DNA鉴定，常见于司法鉴定领域。
3.临床分子诊断试剂和生物试剂公司药品研发。
4.转基因、微生物、动物源性成分检测，常见于医药卫生及农产品检验领域。
