荧光定量PCR技术，是通过在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化实时监测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，对起始模板进行定量分析的方法。实验采用两种定量方式，即定量和相对定量。荧光定量PCR可用于mRNA表达量水平检测、MicroRNA表达量水平检测和基因拷贝数检测。实验的方法可分为SYBRGreenI法和TaqMan探针法。
　　
　　荧光定量PCR就是在PCR扩增过程中，通过荧光信号，对PCR进程进行实时检测。由于在PCR扩增的指数时期，模板的Ct值和该模板的起始拷贝数存在线性关系，所以成为定量的依据。由于荧光定量PCR的众多优点，现在已经是生命科学领域的一项重要技术，并成为基因表达差异和文章发表*的部分。荧光定量PCR输出的数据不同于常规PCR电泳检测，很多没有做过荧光定量PCR的研究者常常感到高深莫测，不知从何入手；甚至一些做过一些实验的研究者也会对数据处理分析感到迷惑。很多时候，尽管知晓qPCR的原理和基本操作，仍然浪费时间和精力，而得不到好的结果或对大量的数据不知所措。
　　
　　服务要求
　　
　　需提供新鲜或保存完好的细胞（至少5×106）、组织(至少50mg)、血液(300μl)等样本材料；或纯化好的总RNA（OD260/OD280在1.9-2.1之间，完整性好）或总DNA（OD260/OD280在1.7-1.9之间，完整性好）；或反转录好的cDNA不少于30μl（反转录的总RNA完整性好，纯度在1.9-2.1之间）；同时提供待测基因序列或登录号。
　　
　　报告内容
　　
　　总RNA(或DNA)浓度，电泳图片，扩增曲线，熔解曲线，Ct值以及数据统计分析（可选），实验报告以及剩余引物和模板（信诺金达可保存1个月）