荧光定量PCR主要由样品载台、基因扩增热循环组件、微量荧光检测光学系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中基因扩增热循环组件工作原理与传统基因扩增仪大致相同，不同厂家不同型号的产品分别采用空气加热、压缩机制冷、半导体加热制冷等工作方式。微量荧光检测系统由荧光激发光学部件、微量荧光检测部件、光路、控制系统组成。
 

　　荧光定量PCR是指在PCR扩增反应体系中加入荧光基团，通过对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。具有灵敏度高，特异性强，能实现多重反应，据实时性和准确性等特点，广泛应用于分子生物学研究和医学研究等领域。
 

　　PCR板有透明和乳白色可选，其中乳白色更适合用于顶部采集荧光信号的新型荧光定量PCR，但如果荧光定量PCR仪是底部光源的，则应选择透明的。
 

　　PCR板根据裙边设计又可分为无裙边、半裙边和全裙边三种设计模式，不同厂家的荧光定量PCR会设计不同的切角或边缘凸起，请选择适合该PCR仪的板子。
 

　　PCR板又分100ul体积(矮板)和200ul体积(高板)，根据机型的不同选择，选择不同高度孔板，避免高度错误对机器造成破坏和加热不均导致数据失真。
 

　　当使用96孔板做荧光定量PCR实验的时候，推荐使用光学膜代来密封反应孔。正确的封膜方法是：先沿着96孔板的纵向压膜，然后横向，最后沿着板的边缘按压使之密封。
 

　　加样后会在管壁上飞溅一些小液滴，另外反应体系内也会有一些气泡，需要离心去掉挂壁液滴和气泡。请使用专用的微孔板离心机解决上述问题。
 

　　PCR板属于一次性消耗品，生产一次成型，不建议剪开使用容易造成实验误差增加，不能清洗或部分重复利用。不要为了节省一点小钱，而给实验带来后续分析上的困扰。