该试剂盒在冰冻切片的免疫荧光染色中表现出的性能。

　　

　　产品优点：

　　

　　1、操作简单,重复性好；

　　

　　2、较传统方法能获得更高信噪比科研图片；

　　

　　3、节省抗体用量,比传统方法节约20%-40%抗体用量；

　　

　　4、节约科研时间,只需要30分钟，比传统方法实验速度提高约10倍；

　　

　　操作步骤：

　　

　　1、1、将组织浸泡入固定液中(TIF-1)，4℃固定24小时。(对于那些需要进行灌注的动物：缓慢的用生理盐水灌注直到流出的生理盐水变澄清，然后快速的将组织取出进行固定操作)

　　

　　2、再将组织浸泡在组织孵育缓冲液中(TIF-2)，4℃孵育48小时。

　　

　　3、将组织冰冻切片成10-20um的厚度，然后贴片到已经用多聚赖氨酸包被的载玻片上，置切片到-20℃或-80℃保存待用。

　　

　　4、在常温下，用试剂盒组分封闭液(TIF-3)将一抗和二抗稀释成一抗和二抗抗体工作液。

　　

　　5、在常温下，用试剂盒组分洗涤液A(TIF-4)孵育组织10min,然后用300ul洗涤液B(TIF-5)洗涤2次。

　　

　　6、用150ul一抗抗体工作液，4°C孵育组织过夜，然后用洗涤液B(TIF-5)洗涤组织3次，每次用300ul。

　　

　　7、用150ul二抗抗体工作液，常温下孵育组织10min，然后用洗涤液B(TIF-5)洗涤组织3次，每次用300ul。（二抗操作，需要避光，以减少荧光淬灭。）

　　

　　8、封片剂封片，待干后显微镜成像。