| 品牌 | 其他品牌 | 供货周期 | 两周 |
|---|
cal27-LUC人口腔鳞癌细胞-荧光素酶标记
特性：
安全性：所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。收到细胞后，在倒置镜下*好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量*培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加*培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的*次传代一般是一传二。
注意事项：
1、观察细胞在低倍镜（4或5X物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。
2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。
3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到新瓶内。
4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们。
cal27-LUC人口腔鳞癌细胞-荧光素酶标记
其他服务项目：
服务领域 | 服务内容 |
分子生物学实验 | 荧光定量PCR、慢病毒/腺病毒包装、化学合成序列、全基因合成、原位杂交、甲基化 |
细胞生物学实验 | 细胞分离和鉴定、细胞耐药株构建、细胞共培养、外泌体提取、稳转株的构建 |
蛋白相关形态实验 | 蛋白表达检测：Western blot；免疫组化 (IHC)、免疫组化芯片、免疫荧光(IF)、激光共聚焦拍片、 Elisa检测 |
动物模型实验 | 成瘤实验：裸鼠成瘤实验、原位接种成瘤实验 |
DNA/RNA/蛋白相互作用研究实验 | 双荧光素酶验证实验、免疫沉淀（IP）、免疫共沉淀（Co-IP）、染色质免疫共沉淀技术（ChIP）、RIP技术（RNA结合蛋白免疫沉淀）、EMSA实验、RNA pull down |
高通量分析实验 | 高通量测序、蛋白质组学 |
